2 樣品對
色譜柱的損害因素
雜質堵塞:樣品中的微粒同樣會使柱子堵塞,樣品也應進行過濾處理。
樣品組分的不可逆吸附:通常被吸附的組分有蛋白質、醣等,可以采取加裝保護柱,或使用適應的溶劑反沖來處理。常用溶劑有四氫呋喃（適用于溶解有機高聚物和工業(yè)樣品中的焦油）、高濃度的脲或鹽酸胍溶液（使蛋白質改性而洗脫）、高離子強度的磷酸鹽緩沖液（pH=7,適合反相柱和離子交換柱,可除去蛋白質和醣等）。
樣品組分與固定相反應:這種反應對NH2柱的影響較嚴重,NH2易和酐、酮形成希夫（Schiff）縮合而減少活性點,使保留時間縮短,因此羰基化合物樣品和流動相（如丙酮、乙酸乙酯等）不宜使用NH2柱。
活性點被覆蓋:由于固定相吸附樣品中的組成或雜質而使活性點被覆蓋,在柱壓升高的同時保留時間減少,將樣品過濾或使用萃取分離柱（對大分子有機物如蛋白質、白細胞等）效果較好。
3、色譜柱固定相的化學變化
色譜柱固定相分解、活性基團變性以及鍵合相基團脫落會使保留時間顯著變化。
3.1 鍵合相基團脫落
絕大多數(shù)鍵合相都是通過硅氧硅鍵（Si-O-Si）連接在硅基質上,形成帶有機基團的固定相Si-O-Si-R（R為 G18H37、C8H17、CnH2n+1）。硅氧硅鍵可在水溶液中水解而斷裂,使鍵合相基團脫落,對C2和NH2柱鍵合相基團脫落不可忽視。為減少或防止基團脫落,可增加流動相的有機溶劑量,降低離子強度和pH值,對基團已脫落的固定相,可用合適的硅烷試劑再生。
3.2 固定相分解或活性基團變性
例如氰基柱的保留時間顯著縮短,但鍵合相中C、H、N的百分含量并無大變化,證明未發(fā)生—CN水解成-COOH反應,而是形成了衍生物。在硅上增加烷基可減少水解。
4、液相色譜柱的保養(yǎng)
色譜柱在使用一段時間后,常遇到柱子受污染,柱效下降的問題,采用適當?shù)姆椒▽ιV加以保護和再生,能夠延長
色譜柱的使用壽命。
